Lamisil
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100036696
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamisil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Terbinafini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 125 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01731
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D01BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990173112 ¦ Rp ¦ 5649
14 tabl. - Substancja czynna
- Terbinafini hydrochloridum 140.625 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3669/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3669/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamisil
Novartis Poland Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100036704
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamisil
- Nazwa powszechnie stosowana
- Terbinafini hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 01732
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D01BA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990173211 ¦ Rp ¦ 5650
14 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 5651
28 tabl. - Substancja czynna
- Terbinafini hydrochloridum 281.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Słowenia Hiszpania Niemcy Polska
- Nazwa importera
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj importera
- Słowenia Hiszpania Niemcy
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek d.d., PE PROIZODNJA LENDAVA Novartis Farmaceutica S.A. Novartis Pharma GmbH Novartis Poland Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Hiszpania Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3670/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3670/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -