Lercaprel

Recordati Ireland Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100250633
Nazwa Produktu Leczniczego
Lercaprel
Nazwa powszechnie stosowana
Enalaprili maleas + Lercanidipini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
18395
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BB02
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Ireland Limited
Opakowanie
05909990879953 ¦ Rp ¦ 67466
14 tabl.
05909990879960 ¦ Rp ¦ 67467
28 tabl.
05909990879977 ¦ Rp ¦ 67468
56 tabl.
Substancja czynna
Enalaprili maleas 10 mg + Lercanidipini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Doppel Farmaceutici S.r.l. Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy
Włochy Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Doppel Farmaceutici S.r.l. Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25063/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25063/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lercaprel

Recordati Ireland Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100250640
Nazwa Produktu Leczniczego
Lercaprel
Nazwa powszechnie stosowana
Enalaprili maleas + Lercanidipini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg + 10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
18396
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BB02
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Ireland Limited
Opakowanie
05909990879984 ¦ Rp ¦ 67469
14 tabl.
05909990879991 ¦ Rp ¦ 67470
28 tabl.
05909990880003 ¦ Rp ¦ 67471
56 tabl.
Substancja czynna
Enalaprili maleas 20 mg + Lercanidipini hydrochloridum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Doppel Farmaceutici S.r.l. Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy
Włochy Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Doppel Farmaceutici S.r.l. Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy/importera
Włochy Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25064/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25064/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Lercaprel

Recordati Ireland Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100316094
Nazwa Produktu Leczniczego
Lercaprel
Nazwa powszechnie stosowana
Enalaprili maleas + Lercanidipini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustnie
Moc
20 mg + 20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
22077
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09BB02
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Ireland Limited
Opakowanie
05391519921586 ¦ Rp ¦ 104382
56 tabl.
05391519921579 ¦ Rp ¦ 104383
28 tabl.
05391519921562 ¦ Rp ¦ 104384
14 tabl.
Substancja czynna
Enalaprili maleas 20 mg (co odpowiada 15,29 mg enalaprylu) + Lercanidipini hydrochloridum 20 mg (co odpowiada 18,88 mg lerkanidypiny)
Nazwa wytwórcy
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy
Włochy
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A
Kraj wytwórcy/importera
Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 3
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31609/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31609/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-