Lamitrin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100036667
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03548
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990354818 ¦ Rp ¦ 5638
30 tabl.
05909990354825 ¦ Rp ¦ 5639
56 tabl.
05909990422289 ¦ Rp ¦ 32561
42 tabl.
05909990422326 ¦ Rp ¦ 33470
21 tabl.
05909990690541 ¦ Rp ¦ 49253
28 tabl.
05909990691227 ¦ Rp ¦ 49306
14 tabl.
05909990691234 ¦ Rp ¦ 49307
50 tabl.
05909990691241 ¦ Rp ¦ 49308
100 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3666/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3666/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100036673
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03463
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990346318 ¦ Rp ¦ 5642
30 tabl.
05909990346325 ¦ Rp ¦ 5643
60 tabl.
05909990690572 ¦ Rp ¦ 49256
28 tabl.
05909990690589 ¦ Rp ¦ 49257
42 tabl.
05909990690596 ¦ Rp ¦ 49258
98 tabl.
05909990691289 ¦ Rp ¦ 49312
50 tabl.
05909990691296 ¦ Rp ¦ 49313
56 tabl.
05909990691302 ¦ Rp ¦ 49314
90 tabl.
05909990691326 ¦ Rp ¦ 49315
100 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3667/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3667/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Lamitrin
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232204
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Lamitrin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Lamotriginum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 03462
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N03AX09
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Opakowanie
- 05909990346219 ¦ Rp ¦ 5640
30 tabl.
05909990346226 ¦ Rp ¦ 5641
56 tabl.
05909990422333 ¦ Rp ¦ 32559
42 tabl.
05909990690558 ¦ Rp ¦ 49254
28 tabl.
05909990690565 ¦ Rp ¦ 49255
98 tabl.
05909990691258 ¦ Rp ¦ 49309
14 tabl.
05909990691265 ¦ Rp ¦ 49310
90 tabl.
05909990691272 ¦ Rp ¦ 49311
100 tabl. - Substancja czynna
- Lamotriginum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Delpharm Poznań S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23220/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23220/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -