Nimotop S
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100034556
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 0,2 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 790/12
- Ważność pozwolenia
- 2022-11-29
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997216409 ¦ Lz ¦ 81924
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer Hellas ABEE
- Kraj eksportu
- Grecja
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nimotop S
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100323869
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 0,2 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 164/14
- Ważność pozwolenia
- 2029-05-19
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997231945 ¦ Lz ¦ 103297
1 butelka 50 ml - Substancja czynna
- Nimodipinum 0.2 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32386/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/32386/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nimotop S
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100425311
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 325/19
- Ważność pozwolenia
- 2029-09-11
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991414528 ¦ Rp ¦ 134136
20 tabl.
05909991414535 ¦ Rp ¦ 134137
50 tabl.
05909991414542 ¦ Rp ¦ 134138
100 tabl. - Substancja czynna
- Nimodipinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42531/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42531/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nimotop S
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100471913
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 302/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-08-03
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991492878 ¦ Rp ¦ 146299
20 tabl.
05909991492885 ¦ Rp ¦ 146300
50 tabl.
05909991492892 ¦ Rp ¦ 146301
100 tabl. - Substancja czynna
- Nimodipinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer SA-NV
- Kraj eksportu
- Belgia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47191/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47191/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Nimotop S
InPharm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100473592
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nimotop S
- Nazwa powszechnie stosowana
- Nimodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 30 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 357/22
- Ważność pozwolenia
- 2027-09-26
- Kod ATC
- C08CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- InPharm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991496494 ¦ Rp ¦ 146917
20 tabl.
05909991496500 ¦ Rp ¦ 146918
50 tabl.
05909991496517 ¦ Rp ¦ 146919
100 tabl. - Substancja czynna
- Nimodipinum 30 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Bayer AG
- Kraj eksportu
- Rumunia
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47359/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/47359/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -