Clavudale
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100246407
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavudale
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- (40 mg + 10 mg)
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2196
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991005467 ¦ Rp ¦ 79069
2 blistry 6 tabl.
5909991005474 ¦ Rp ¦ 79070
4 blistry 6 tabl.
5701170432138 ¦ Rp ¦ 142564
20 blistrów 6 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 40 mg + Acidum clavulanicum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24640/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24640/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Clavudale
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100251118
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavudale
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 200 mg + 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2197
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991005580 ¦ Rp ¦ 79084
2 blistry 6 tabl.
5909991005597 ¦ Rp ¦ 79085
4 blistry 6 tabl.
5701170432145 ¦ Rp ¦ 142567
20 blistrów 6 tabl. - Substancja czynna
- Kalii clavulanas 50 mg + Amoxicillinum 200 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25111/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25111/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Clavudale
Dechra Regulatory B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100283874
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Clavudale
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podanie doustne - pies (Okres karencji nie obowiązuje.)
- Moc
- 400 mg + 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 2198
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01CR02
- Podmiot odpowiedzialny
- Dechra Regulatory B.V.
- Opakowanie
- 5909991005603 ¦ Rp ¦ 79086
2 blistry 6 tabl.
5909991005658 ¦ Rp ¦ 79087
4 blistry 6 tabl.
5701170432152 ¦ Rp ¦ 142578
20 blistrów 6 tabl. - Substancja czynna
- Amoxicillinum 400 mg + Kalii clavulanas 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Chorwacja Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genera Inc. Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Chorwacja Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15a ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28387/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28387/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -