Nableran
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 500 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100242970
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nableran
- Nazwa powszechnie stosowana
- Meropenemum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 500 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17934
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DH02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990850006 ¦ Rp ¦ 64961
1 fiol. 500 mg
05909990850044 ¦ Rp ¦ 64962
10 fiol. 500 mg - Substancja czynna
- Meropenemum trihydricum 570 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24297/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24297/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 1 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100242987
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Nableran
- Nazwa powszechnie stosowana
- Meropenemum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- Tak
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17935
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- J01DH02
- Podmiot odpowiedzialny
- Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990850051 ¦ Rp ¦ 64963
1 fiol. 1 g
05909990850068 ¦ Rp ¦ 64964
10 fiol. 1 g - Substancja czynna
- Meropenemum trihydricum 1400 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Rumunia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24298/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24298/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -