Ketalar 50
Pfizer Europe MA EEIG
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100033232
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ketalar 50
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ketaminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Ketanest 50
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 50 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02047
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N01AX03
- Podmiot odpowiedzialny
- Pfizer Europe MA EEIG
- Opakowanie
- 05909990204717 ¦ Lz ¦ 5039
5 fiol. 10 ml
Lz ¦ Skasowane ¦ 5212
10 amp. 2 ml - Substancja czynna
- Ketamini hydrochloridum 57.67 mg
- Nazwa wytwórcy
- Siegfried Hameln GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Siegfried Hameln GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3323/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3323/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -