Alpicort E
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100240652
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alpicort E
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Płyn na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 197/10
- Ważność pozwolenia
- 2025-11-16
- Kod ATC
- D07XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909997076737 ¦ Rp ¦ 64107
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Prednisolonum 2 mg/ml + Estradiolum 0.05 mg/ml + Acidum salicylicum 4 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Dr. August Wolff GmbH & Co.KG Arzneimittel
- Kraj eksportu
- Czechy
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Alpicort E
Delfarma Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100383653
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Alpicort E
- Nazwa powszechnie stosowana
- Prednisolonum + Estradiolum + Acidum salicylicum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- (2 mg + 0,05 mg + 4 mg)/ml
- Postać farmaceutyczna
- Płyn na skórę
- Typ procedury
- IR
- Numer pozwolenia
- 22/17
- Ważność pozwolenia
- 2027-01-30
- Kod ATC
- D07XA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Delfarma Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991311315 ¦ Rp ¦ 119916
1 butelka 100 ml - Substancja czynna
- Prednisolonum 2 mg/ml + Estradiolum 0.05 mg/ml + Acidum salicylicum 4 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- -
- Kraj wytwórcy/importera
- -
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
- Kraj eksportu
- Bułgaria
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38365/parallel-import-files/LEAFLET/public
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/38365/parallel-import-files/PACKAGE_MARKING/public
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -