Escitalopram Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239784
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17733
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990838530 ¦ Rp ¦ 63822
28 tabl.
05909990838547 ¦ Rp ¦ 63823
30 tabl.
05909990838554 ¦ Rp ¦ 63824
56 tabl.
05909990838561 ¦ Rp ¦ 63825
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitalopramum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy
- Malta Bułgaria Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Bułgaria Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23978/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23978/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239790
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17734
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990838431 ¦ Rp ¦ 24608
28 tabl.
05909990838448 ¦ Rp ¦ 33116
30 tabl.
05909990838455 ¦ Rp ¦ 33286
56 tabl.
05909990838462 ¦ Rp ¦ 33512
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 12.78 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy
- Malta Bułgaria Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Bułgaria Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23979/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23979/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Escitalopram Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239809
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Escitalopram Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Escitalopramum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17735
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AB10
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990838479 ¦ Rp ¦ 63830
28 tabl.
05909990838486 ¦ Rp ¦ 63831
30 tabl.
05909990838493 ¦ Rp ¦ 63832
56 tabl.
05909990838509 ¦ Rp ¦ 63833
60 tabl. - Substancja czynna
- Escitaloprami oxalas 19.17 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy
- Malta Bułgaria Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD Tjoapack Netherlands BV
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Bułgaria Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23980/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23980/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -