Velmetia

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100239590
Nazwa Produktu Leczniczego
Velmetia
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 850 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka powlekana
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
05909990837779 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/001 ¦ 63762
14 tabl.
05909990837786 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/002 ¦ 63763
28 tabl.
05909990837809 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/003 ¦ 63764
56 tabl.
05909990837830 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/004 ¦ 63765
112 tabl.
05909990837847 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/005 ¦ 63766
168 tabl.
05909990837854 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/006 ¦ 63767
196 tabl.
05909990837793 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/007 ¦ 63768
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/456/006 ¦ 90513
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/456/017 ¦ 90514
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/456/019 ¦ 122291
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/456/020 ¦ 122292
180 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Velmetia

Merck Sharp & Dohme B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100239643
Nazwa Produktu Leczniczego
Velmetia
Nazwa powszechnie stosowana
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletka powlekana
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BD07
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Opakowanie
05909990837861 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/008 ¦ 63769
14 tabl.
05909990837878 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/009 ¦ 63770
28 tabl.
05909990837892 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/010 ¦ 63771
56 tabl.
05909990837908 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/011 ¦ 63772
112 tabl.
05909990837922 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/012 ¦ 63773
168 tabl.
05909990837939 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/013 ¦ 63774
196 tabl.
05909990837885 ¦ Rp ¦ EU/1/08/456/014 ¦ 63775
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/456/016 ¦ 90652
196 tabl. (2 x 98)
Rp ¦ EU/1/08/456/018 ¦ 90653
168 tabl. (2 x 84)
Rp ¦ EU/1/08/456/021 ¦ 122293
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/456/022 ¦ 122294
180 tabl.
Substancja czynna
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Nazwa wytwórcy
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy
Holandia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-