Leuprostin
Sandoz GmbH
Implant 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239318
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Leuprostin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Leuprorelinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Implant
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17717
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L02AE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990836277 ¦ Rp ¦ 63648
1 implant 5 mg
05909990836284 ¦ Rp ¦ 63649
2 implanty 5 mg
05909990836291 ¦ Rp ¦ 63650
3 implanty 5 mg - Substancja czynna
- Leuprorelini acetas 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Słowenia Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23931/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23931/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/23931/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa
Implant 3,6 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239301
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Leuprostin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Leuprorelinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- 3,6 mg
- Postać farmaceutyczna
- Implant
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17716
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L02AE02
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990836246 ¦ Rp ¦ 63644
1 implant 3,6 mg
05909990836253 ¦ Rp ¦ 63645
2 implanty 3,6 mg
05909990836260 ¦ Rp ¦ 63647
3 implanty 3,6 mg - Substancja czynna
- Leuprorelini acetas 3.6 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Lek Pharmaceuticals d.d. Sandoz GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Słowenia Austria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23930/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23930/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/security-messages/medicinal-product/23930/file/1 - Komunikaty bezpieczeństwa