Leuprostin

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100239301
Nazwa Produktu Leczniczego
Leuprostin
Nazwa powszechnie stosowana
Leuprorelinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
3,6 mg
Postać farmaceutyczna
Implant
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
17716
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L02AE02
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990836246 ¦ Rp ¦ 63644
1 implant 3,6 mg
05909990836253 ¦ Rp ¦ 63645
2 implanty 3,6 mg
05909990836260 ¦ Rp ¦ 63647
3 implanty 3,6 mg
Substancja czynna
Leuprorelini acetas 3.6 mg
Nazwa wytwórcy
Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria Niemcy Niemcy Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria Niemcy Niemcy Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23930/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23930/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Leuprostin

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100239318
Nazwa Produktu Leczniczego
Leuprostin
Nazwa powszechnie stosowana
Leuprorelinum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podskórna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Implant
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
17717
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L02AE02
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990836277 ¦ Rp ¦ 63648
1 implant 5 mg
05909990836284 ¦ Rp ¦ 63649
2 implanty 5 mg
05909990836291 ¦ Rp ¦ 63650
3 implanty 5 mg
Substancja czynna
Leuprorelini acetas 5 mg
Nazwa wytwórcy
Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy
Austria Niemcy Niemcy Austria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG EVER Pharma Jena GmbH EVER Pharma Jena GmbH Sandoz GmbH
Kraj wytwórcy/importera
Austria Niemcy Niemcy Austria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23931/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23931/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-