Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100238945
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 17580
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990834464 ¦ Rp ¦ 63434
30 tabl.
05909990834471 ¦ Rp ¦ 63435
50 tabl.
05909990834488 ¦ Rp ¦ 63436
100 tabl. - Substancja czynna
- Methylprednisolonum 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23894/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23894/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100238968
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 17574
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990834532 ¦ Rp ¦ 63057
100 tabl.
05909990834495 ¦ Rp ¦ 63438
20 tabl.
05909990834501 ¦ Rp ¦ 63439
30 tabl.
05909990834525 ¦ Rp ¦ 63440
50 tabl. - Substancja czynna
- Methylprednisolonum 4 mg
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23896/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23896/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100239092
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 17579
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990835522 ¦ Rp ¦ 63588
20 tabl.
05909990835539 ¦ Rp ¦ 63589
30 tabl.
05909990835546 ¦ Rp ¦ 63590
50 tabl.
05909990835553 ¦ Rp ¦ 63591
100 tabl. - Substancja czynna
- Methylprednisolonum 16 mg
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23909/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23909/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100269667
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 250 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19662
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990939169 ¦ Rp ¦ 72966
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
05909990939176 ¦ Rp ¦ 72967
3 fiol. proszku ¦ 3 amp. 5 ml rozp.
05909990939183 ¦ Rp ¦ 72968
5 fiol. proszku ¦ 5 amp. 5 ml rozp.
05909990996438 ¦ Rp ¦ 78176
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 5 ml rozp. - Substancja czynna
- Methylprednisoloni natrii succinas 331.48 mg
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26966/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26966/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100269727
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1000 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 19663
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990939220 ¦ Rp ¦ 72971
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. 10 ml rozp.
05909990939237 ¦ Rp ¦ 72972
3 fiol. proszku ¦ 3 amp. 10 ml rozp.
05909990939244 ¦ Rp ¦ 72973
5 fiol. proszku ¦ 5 amp. 10 ml rozp.
05909990996445 ¦ Rp ¦ 78177
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. 10 ml rozp. - Substancja czynna
- Methylprednisoloni natrii succinas 1325.92 mg
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26972/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/26972/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100365247
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24233
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991343491 ¦ Rp ¦ 124189
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 1 ml rozp. - Substancja czynna
- Methylprednisoloni natrii succinas
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36524/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36524/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Meprelon
Sun-Farm Sp. z o.o.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100365253
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Meprelon
- Nazwa powszechnie stosowana
- Methylprednisolonum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 32 mg
- Postać farmaceutyczna
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 24234
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- H02AB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909991343583 ¦ Rp ¦ 124198
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 1 ml rozp. - Substancja czynna
- Methylprednisoloni natrii succinas
- Nazwa wytwórcy
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy
- Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- mibe GmbH Arzneimittel
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36525/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/36525/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -