Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100223145
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosinum phosphate
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 1 dzień
Moc
20 000 IU
Postać farmaceutyczna
Granulat
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
1948
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA90
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909990631094 ¦ Rp ¦ 56490
1 worek 1 kg
5909990631100 ¦ Rp ¦ 56491
1 worek 5 kg
Substancja czynna
Tylosini phosphas 20 000 IU
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22314/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22314/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100223168
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosinum phosphate
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - brojler - tkanki jadalne - 1 dzień (Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.) podanie doustne - młoda kura rzeźna - tkanki jadalne - 1 dzień (Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.) podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
100 000 IU
Postać farmaceutyczna
Premiks do sporządzania paszy leczniczej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
1947
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA90
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909990631117 ¦ Rp ¦ 56495
1 worek 5 kg
5909990631124 ¦ Rp ¦ 56496
1 worek 20 kg
Substancja czynna
Tylosini phosphas 100 000 IU
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22316/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22316/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100223197
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosinum phosphate
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - brojler - tkanki jadalne - 1 dzień (Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.) podanie doustne - młoda kura rzeźna - tkanki jadalne - 1 dzień (Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.) podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
250000 IU/1 g
Postać farmaceutyczna
Premiks do sporządzania paszy leczniczej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
1946
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA90
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909990631131 ¦ Rp ¦ 56503
1 worek 1 kg
5909990631148 ¦ Rp ¦ 56504
1 worek 5 kg
5909990631155 ¦ Rp ¦ 56505
1 worek 20 kg
Substancja czynna
Tylosini phosphas 250000 IU/1 g
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22319/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22319/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100238891
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosinum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 0 dni
Moc
250 000 IU
Postać farmaceutyczna
Granulat doustny
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2047
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01CA04
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909997194011 ¦ Rp ¦ 63428
1 worek 5 kg
5909997194028 ¦ Rp ¦ 63429
1 worek 1 kg
Substancja czynna
Tylosini phosphas 250000 IU
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23889/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23889/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100249274
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosini tartras
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
podanie doustne - Bydło (cielę) - tkanki jadalne (cielęta) - 12 dni podanie doustne - Indyk - jaja - 0 dni podanie doustne - Indyk - tkanki jadalne - 2 dni podanie doustne - kura - tkanki jadalne - 1 dzień podanie doustne - kura - jaja - 0 dni podanie doustne - świnia - tkanki jadalne - 1 dzień
Moc
1000 mg / 1,1 g
Postać farmaceutyczna
Granulat do podania w wodzie do picia
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
2093
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA90
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909990872541 ¦ Rp ¦ 66859
1 worek 1,1 kg
5909990872558 ¦ Rp ¦ 66865
1 pojemnik 110 g
Substancja czynna
Tylosini tartars 1000 mg/1.1
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24927/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24927/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Pharmasin

Huvepharma NV

Identyfikator Produktu Leczniczego
100314617
Nazwa Produktu Leczniczego
Pharmasin
Nazwa powszechnie stosowana
Tylosinum
Rodzaj preparatu
Weterynaryjny
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowo - bydło - tkanki jadalne - 28 dni dożylnie - bydło - mleko - 108 godzin dożylnie - bydło - tkanki jadalne - 28 dni domięśniowo - bydło - mleko - 108 godzin domięśniowo - koza - tkanki jadalne - 42 dni dożylnie - koza - tkanki jadalne - 42 dni dożylnie - koza - mleko - 108 godzin domięśniowo - koza - mleko - 108 godzin dożylnie - owca - tkanki jadalne - 42 dni dożylnie - owca - mleko - 108 godzin domięśniowo - owca - tkanki jadalne - 42 dni domięśniowo - owca - mleko - 108 godzin dożylnie - świnia - tkanki jadalne - 16 dni domięśniowo - świnia - tkanki jadalne - 16 dni
Moc
200 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
2309
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
QJ01FA90
Podmiot odpowiedzialny
Huvepharma NV
Opakowanie
5909991082000 ¦ Rp ¦ 105484
1 fiol. 50 ml
5909991082048 ¦ Rp ¦ 105485
1 fiol. 100 ml
5909991082055 ¦ Rp ¦ 105486
1 fiol. 250 ml
Substancja czynna
-
Nazwa wytwórcy
Biovet JSC
Kraj wytwórcy
Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Biovet JSC
Kraj wytwórcy/importera
Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15a ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31461/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/31461/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-