Maxigra Go
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100237868
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxigra Go
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Maxigra
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki do rozgryzania i żucia
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21674
- Ważność pozwolenia
- 2024-09-25
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909991100285 ¦ OTC ¦ 88971
1 tabl.
05909991100292 ¦ OTC ¦ 88972
2 tabl.
05909991100308 ¦ OTC ¦ Skasowane ¦ 88973
4 tabl.
05909991100339 ¦ OTC ¦ Skasowane ¦ 88974
8 tabl.
05909991100346 ¦ OTC ¦ Skasowane ¦ 88975
12 tabl.
05903060612778 ¦ OTC ¦ 123410
4 tabl.
05903060614314 ¦ OTC ¦ 136929
8 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafili citras 35.12 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23786/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23786/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/23786/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta
Maxigra Go
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100427876
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Maxigra Go
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sildenafilum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 26546
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-23
- Kod ATC
- G04BE03
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05903060620131 ¦ OTC ¦ 141184
1 tabl.
05903060620148 ¦ OTC ¦ 141185
2 tabl.
05903060620162 ¦ OTC ¦ 141186
8 tabl.
05903060620155 ¦ OTC ¦ 141187
4 tabl. - Substancja czynna
- Sildenafilum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42787/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/42787/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/files/educational-materials-for-patient/medicinal-product/42787/material/1 - Materiały edukacyjne dla pacjenta