Phostal
Stallergenes
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236892
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phostal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Mieszanki wyciągów alergenowych (pochodzenia roślinnego, zwierzęcego, roztoczy, grzybów)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08205
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- V01AA
- Podmiot odpowiedzialny
- Stallergenes
- Opakowanie
- 05909990820528 ¦ Rp ¦ 16190
1 fiol. 5 ml zestaw do leczenia podtrzymującego
05909990820511 ¦ Rp ¦ 16191
4 fiol. 5 ml zestaw do leczenia podstawowego - Substancja czynna
- -
- Nazwa wytwórcy
- Stallergenes
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Stallergenes
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23689/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23689/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Phostal
Stallergenes
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236917
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Phostal
- Nazwa powszechnie stosowana
- Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórna
- Moc
- Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08201
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- V01AA
- Podmiot odpowiedzialny
- Stallergenes
- Opakowanie
- 05909990820115 ¦ Rp ¦ 16179
4 fiol. 5 ml zestaw do leczenia podstawowego
05909990820122 ¦ Rp ¦ 16180
1 fiol. 5 ml zestaw do leczenia podtrzymującego - Substancja czynna
- Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego Standaryzowane wyciągi alergenowe 0,01 IR/ml, 0,1 IR/ml, 1 IR/ml, 10 IR/ml; niestandaryzowane wyciągi alergenowe 0,01 IC/ml, 0,1 IC/ml, 1 IC/ml, 10 IC/ml w połączeniu z mannitolem nie więcej niż 40 mg/ml
- Nazwa wytwórcy
- Stallergenes
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Stallergenes
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23691/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23691/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -