Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236580
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Losartan Hydrochlorothiazyd HCS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17593
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990822980 ¦ Rp ¦ 62228
28 tabl.
05909990822997 ¦ Rp ¦ 62229
56 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 50 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23658/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23658/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100241025
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Losartan Hydrochlorothiazyd HCS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17594
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990823000 ¦ Rp ¦ 62230
28 tabl.
05909990823024 ¦ Rp ¦ 62231
56 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 100 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24102/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24102/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100245490
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Losartan Hydrochlorothiazyd Krka
- Nazwa powszechnie stosowana
- Losartanum kalicum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 18108
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990860760 ¦ Rp ¦ 65883
28 tabl.
05909990860777 ¦ Rp ¦ 65884
30 tabl.
05909990860784 ¦ Rp ¦ 65885
56 tabl.
05909990860791 ¦ Rp ¦ 65886
60 tabl. - Substancja czynna
- Losartanum kalicum 100 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A. Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy
- Grecja Słowenia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A. Krka, d.d., Novo mesto
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Słowenia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24549/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24549/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -