Twynsta
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236099
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Twynsta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909990819348 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/001 ¦ 61907
14 tabl.
05909990819355 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/002 ¦ 61908
28 tabl.
05909990819362 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/003 ¦ 61909
30 tabl. (30 x 1)
05909990819379 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/004 ¦ 61910
56 tabl.
05909990819386 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/005 ¦ 61911
90 tabl. (90 x 1)
05909990819393 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/006 ¦ 61912
98 tabl.
05909990819409 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/007 ¦ 61913
360 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Amlodipini besilas 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Twynsta
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236107
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Twynsta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909990819423 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/008 ¦ 61914
14 tabl.
05909990819430 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/009 ¦ 61915
28 tabl.
05909990819447 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/010 ¦ 61916
30 tabl. (30 x 1)
05909990819454 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/011 ¦ 61917
56 tabl.
05909990819461 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/012 ¦ 61918
90 tabl. (90 x 1)
05909990819478 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/013 ¦ 61919
98 tabl.
05909990819485 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/014 ¦ 61920
360 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 40 mg + Amlodipini besilas 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Twynsta
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236113
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Twynsta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909990819492 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/015 ¦ 61921
14 tabl.
05909990819508 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/016 ¦ 61922
28 tabl.
05909990819522 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/017 ¦ 61923
30 tabl. (30 x 1)
05909990819539 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/018 ¦ 61924
56 tabl.
05909990819546 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/019 ¦ 61925
90 tabl. (90 x 1)
05909990819553 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/020 ¦ 61926
98 tabl.
05909990819560 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/021 ¦ 61927
360 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipini besilas 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Twynsta
Boehringer Ingelheim International GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100236120
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Twynsta
- Nazwa powszechnie stosowana
- Telmisartanum + Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- C09DB04
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Opakowanie
- 05909990819577 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/022 ¦ 61928
14 tabl.
05909990819584 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/023 ¦ 61929
28 tabl.
05909990819591 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/024 ¦ 61930
30 tabl. (30 x 1)
05909990819607 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/025 ¦ 61931
56 tabl.
05909990819638 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/026 ¦ 61932
90 tabl. (90 x 1)
05909990819645 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/027 ¦ 61933
98 tabl.
05909990819652 ¦ Rp ¦ EU/1/10/648/028 ¦ 61934
360 tabl. - Substancja czynna
- Telmisartanum 80 mg + Amlodipini besilas 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Rottendorf Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -