Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232405
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17513
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-30
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909990803149 ¦ Rp ¦ 60355
10 kaps. w blistrze
05909990803156 ¦ Rp ¦ 60356
28 kaps. w blistrze
05909990803163 ¦ Rp ¦ 60357
30 kaps. w blistrze
05909990803170 ¦ Rp ¦ 60358
56 kaps. w blistrze
05909990803187 ¦ Rp ¦ 60359
60 kaps. w blistrze
05909990803194 ¦ Rp ¦ 60360
90 kaps. w blistrze
05909990803200 ¦ Rp ¦ 60361
112 kaps. w blistrze
05909990803217 ¦ Rp ¦ 60362
250 kaps. w blistrze
05909990803224 ¦ Rp ¦ 60363
500 kaps. w blistrze
05909990803231 ¦ Rp ¦ 60364
10 kaps. w butelce
05909990803248 ¦ Rp ¦ 60365
28 kaps. w butelce
05909990803255 ¦ Rp ¦ 60367
30 kaps. w butelce
05909990803262 ¦ Rp ¦ 60368
56 kaps. w butelce
05909990803279 ¦ Rp ¦ 60369
60 kaps. w butelce
05909990803286 ¦ Rp ¦ 60370
90 kaps. w butelce
05909990803293 ¦ Rp ¦ 60372
112 kaps. w butelce
05909990803309 ¦ Rp ¦ 60373
250 kaps. w butelce
05909990803330 ¦ Rp ¦ 60374
500 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Rivastigmini hydrogenotartras 2.4 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23240/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23240/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232411
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17514
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-30
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909990803538 ¦ Rp ¦ 60391
10 kaps. w blistrze
05909990803545 ¦ Rp ¦ 60392
28 kaps. w blistrze
05909990803552 ¦ Rp ¦ 60393
30 kaps. w blistrze
05909990803569 ¦ Rp ¦ 60394
56 kaps. w blistrze
05909990803576 ¦ Rp ¦ 60395
60 kaps. w blistrze
05909990803583 ¦ Rp ¦ 60396
90 kaps. w blistrze
05909990803590 ¦ Rp ¦ 60397
112 kaps. w blistrze
05909990803606 ¦ Rp ¦ 60398
250 kaps. w blistrze
05909990803620 ¦ Rp ¦ 60399
500 kaps. w blistrze
05909990803637 ¦ Rp ¦ 60400
10 kaps. w butelce
05909990803644 ¦ Rp ¦ 60401
28 kaps. w butelce
05909990803651 ¦ Rp ¦ 60402
30 kaps. w butelce
05909990803668 ¦ Rp ¦ 60403
56 kaps. w butelce
05909990803675 ¦ Rp ¦ 60404
60 kaps. w butelce
05909990803682 ¦ Rp ¦ 60405
90 kaps. w butelce
05909990803699 ¦ Rp ¦ 60406
112 kaps. w butelce
05909990803705 ¦ Rp ¦ 60407
250 kaps. w butelce
05909990803729 ¦ Rp ¦ 60408
500 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Rivastigmini hydrogenotartras 4.8 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23241/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23241/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232428
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 4,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17515
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-30
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909990803873 ¦ Rp ¦ 60309
500 kaps. w blistrze
05909990803774 ¦ Rp ¦ 60413
10 kaps. w blistrze
05909990803781 ¦ Rp ¦ 60414
28 kaps. w blistrze
05909990803798 ¦ Rp ¦ 60415
30 kaps. w blistrze
05909990803804 ¦ Rp ¦ 60416
56 kaps. w blistrze
05909990803835 ¦ Rp ¦ 60417
60 kaps. w blistrze
05909990803842 ¦ Rp ¦ 60418
90 kaps. w blistrze
05909990803859 ¦ Rp ¦ 60419
112 kaps. w blistrze
05909990803866 ¦ Rp ¦ 60420
250 kaps. w blistrze
05909990803880 ¦ Rp ¦ 60422
10 kaps. w butelce
05909990803897 ¦ Rp ¦ 60423
28 kaps. w butelce
05909990803903 ¦ Rp ¦ 60424
30 kaps. w butelce
05909990803927 ¦ Rp ¦ 60425
56 kaps. w butelce
05909990803934 ¦ Rp ¦ 60426
60 kaps. w butelce
05909990803941 ¦ Rp ¦ 60427
90 kaps. w butelce
05909990803958 ¦ Rp ¦ 60428
112 kaps. w butelce
05909990803965 ¦ Rp ¦ 60429
250 kaps. w butelce
05909990803972 ¦ Rp ¦ 60431
500 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Rivastigmini hydrogenotartras 7.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23242/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23242/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100232434
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 6 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 17516
- Ważność pozwolenia
- 2022-05-30
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909990804078 ¦ Rp ¦ 60438
10 kaps. w blistrze
05909990804085 ¦ Rp ¦ 60439
28 kaps. w blistrze
05909990804092 ¦ Rp ¦ 60440
30 kaps. w blistrze
05909990804108 ¦ Rp ¦ 60441
56 kaps. w blistrze
05909990804146 ¦ Rp ¦ 60442
60 kaps. w blistrze
05909990804153 ¦ Rp ¦ 60443
90 kaps. w blistrze
05909990804160 ¦ Rp ¦ 60444
112 kaps. w blistrze
05909990804177 ¦ Rp ¦ 60445
250 kaps. w blistrze
05909990804184 ¦ Rp ¦ 60446
500 kaps. w blistrze
05909990804191 ¦ Rp ¦ 60447
10 kaps. w butelce
05909990804207 ¦ Rp ¦ 60448
28 kaps. w butelce
05909990804245 ¦ Rp ¦ 60449
30 kaps. w butelce
05909990804252 ¦ Rp ¦ 60450
56 kaps. w butelce
05909990804269 ¦ Rp ¦ 60451
60 kaps. w butelce
05909990804276 ¦ Rp ¦ 60452
90 kaps. w butelce
05909990804283 ¦ Rp ¦ 60453
112 kaps. w butelce
05909990804290 ¦ Rp ¦ 60454
250 kaps. w butelce
05909990804306 ¦ Rp ¦ 60455
500 kaps. w butelce - Substancja czynna
- Rivastigmini hydrogenotartras 9.6 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Węgry Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Pharma-Pack Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Węgry Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23243/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23243/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100287116
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Rivastigmine Acino
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 4,6 mg/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21352
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-03
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991078287 ¦ Rp ¦ 85875
7 szt.
05909991078294 ¦ Rp ¦ 85876
30 szt.
05909991078300 ¦ Rp ¦ 85877
60 szt.
05909991078324 ¦ Rp ¦ 85878
90 szt. - Substancja czynna
- Rivastigminum 6.9 mg
- Nazwa wytwórcy
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28711/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/28711/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Rivastigmine Mylan
Viatris Ltd
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100302011
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Rivastigmine Mylan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Rivastigminum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- Rivastigmine Acino
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- przezskórna
- Moc
- 9,5 mg/24 h
- Postać farmaceutyczna
- System transdermalny, plaster
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 21353
- Ważność pozwolenia
- 2024-10-03
- Kod ATC
- N06DA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Opakowanie
- 05909991078331 ¦ Rp ¦ 85879
7 szt.
05909991078348 ¦ Rp ¦ 85880
30 szt.
05909991078355 ¦ Rp ¦ 85881
60 szt.
05909991078362 ¦ Rp ¦ 85882
90 szt. - Substancja czynna
- Rivastigminum 13.8 mg
- Nazwa wytwórcy
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Irlandia Węgry
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Luye Pharma AG McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin Mylan Hungary Kft.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Irlandia Węgry
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30201/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/30201/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -