Ranacand

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100232115
Nazwa Produktu Leczniczego
Ranacand
Nazwa powszechnie stosowana
Candesartanum cilexetili
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
8 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
17089
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA06
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990801367 ¦ Rp ¦ 60172
28 tabl.
Substancja czynna
Candesartanum cilexetili 8 mg
Nazwa wytwórcy
Cemelog BRF Kft Ranbaxy Pharmacie Generigues Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Węgry Francja Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Cemelog BRF Kft Ranbaxy Pharmacie Generigues Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Węgry Francja Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23211/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23211/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ranacand

Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100232138
Nazwa Produktu Leczniczego
Ranacand
Nazwa powszechnie stosowana
Candesartanum cilexetili
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
16 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
17090
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA06
Podmiot odpowiedzialny
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990801350 ¦ Rp ¦ 60190
28 tabl.
Substancja czynna
Candesartanum cilexetili 16 mg
Nazwa wytwórcy
Basics GmbH Cemelog BRF Kft Ranbaxy Pharmacie Generigues Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy
Niemcy Węgry Francja Holandia Rumunia
Nazwa importera
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Basics GmbH Cemelog BRF Kft Ranbaxy Pharmacie Generigues Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Terapia S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Węgry Francja Holandia Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23213/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23213/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-