Ultop
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100230955
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ultop
- Nazwa powszechnie stosowana
- Omeprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17109
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A02BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990796175 ¦ Rp ¦ 59710
7 kaps.
05909990796182 ¦ Rp ¦ 59711
14 kaps.
05909990796199 ¦ Rp ¦ 59712
15 kaps.
05909990796205 ¦ Rp ¦ 59713
28 kaps.
05909990796229 ¦ Rp ¦ 59714
30 kaps.
05909990796236 ¦ Rp ¦ 59715
56 kaps.
05909990796243 ¦ Rp ¦ 59716
60 kaps. - Substancja czynna
- Omeprazolum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23095/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23095/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ultop
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100230984
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ultop
- Nazwa powszechnie stosowana
- Omeprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17110
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A02BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990796267 ¦ Rp ¦ 59718
7 kaps.
05909990796274 ¦ Rp ¦ 59719
14 kaps.
05909990796281 ¦ Rp ¦ 59720
15 kaps.
05909990796298 ¦ Rp ¦ 59721
28 kaps.
05909990796304 ¦ Rp ¦ 59722
30 kaps.
05909990796359 ¦ Rp ¦ 59723
56 kaps.
05909990796366 ¦ Rp ¦ 59724
60 kaps. - Substancja czynna
- Omeprazolum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23098/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23098/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Ultop
Krka, d.d., Novo mesto
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100231009
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Ultop
- Nazwa powszechnie stosowana
- Omeprazolum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki dojelitowe, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17111
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- A02BC01
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Opakowanie
- 05909990796496 ¦ Rp ¦ 59736
7 kaps.
05909990796502 ¦ Rp ¦ 59737
14 kaps.
05909990796526 ¦ Rp ¦ 59738
15 kaps.
05909990796533 ¦ Rp ¦ 59739
28 kaps.
05909990796540 ¦ Rp ¦ 59740
30 kaps.
05909990796557 ¦ Rp ¦ 59741
56 kaps.
05909990796564 ¦ Rp ¦ 59742
60 kaps. - Substancja czynna
- Omeprazolum 40 mg
- Nazwa wytwórcy
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy
- Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Laboratorios Liconsa, S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 12
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23100/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23100/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -