Tolura

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100230837
Nazwa Produktu Leczniczego
Tolura
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909997077598 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/008 ¦ 59676
14 tabl.
05909997077604 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/009 ¦ 59677
28 tabl.
05909997077611 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/010 ¦ 59678
30 tabl.
05909997077628 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/011 ¦ 59679
56 tabl.
05909997077635 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/012 ¦ 59680
84 tabl.
05909997077642 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/013 ¦ 59681
90 tabl.
05909997077659 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/014 ¦ 59682
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/023 ¦ 106397
100 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Tolura

Krka, d.d., Novo mesto

Identyfikator Produktu Leczniczego
100230843
Nazwa Produktu Leczniczego
Tolura
Nazwa powszechnie stosowana
Telmisartanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
C09CA07
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Opakowanie
05909997077666 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/015 ¦ 59683
14 tabl.
05909997077673 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ 59684
28 tabl.
05909997077680 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/017 ¦ 59685
30 tabl.
05909997077697 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ 59686
56 tabl.
05909997077703 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ 59687
84 tabl.
05909997077710 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/020 ¦ 59688
90 tabl.
05909997077727 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/021 ¦ 59689
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/024 ¦ 106571
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ Pretium Farm Sp. z o.o. ¦ 130424
28 tabl.
05903792743559 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140260
84 tabl.
05903792743542 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140261
56 tabl.
05903792743566 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140262
28 tabl.
05901878600864 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 141280
56 tabl.
05901878600871 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 141281
84 tabl.
05901878600901 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 142800
28 tabl.
05903792743580 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/017 ¦ InPharm ¦ 144233
30 tabl.
Substancja czynna
Telmisartanum 80 mg
Nazwa wytwórcy
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy
Słowenia Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Krka, d.d., Novo mesto Krka Polska Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-