Rejestr Produktów Leczniczych

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100030328
Nazwa Produktu Leczniczego: Imigran
Nazwa powszechnie stosowana: Sumatriptanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 100 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 01516
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02CC01
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie: 05909990151615 ¦ Rp ¦ 4834
2 tabl.
05909990151622 ¦ Rp ¦ 4835
6 tabl.
05909990151639 ¦ Rp ¦ 19687
6 tabl. (3 x 2)
Substancja czynna: Sumatriptani succinas 100 mg
Nazwa wytwórcy: Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3032/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/3032/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100078000
Nazwa Produktu Leczniczego: Imigran
Nazwa powszechnie stosowana: Sumatriptanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: doustna
Moc: 50 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki powlekane
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 07381
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02CC01
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie: 05909990738113 ¦ Rp ¦ 11758
2 tabl.
05909990738120 ¦ Rp ¦ 11759
6 tabl. (3 x 2)
05909990738137 ¦ Rp ¦ 20770
6 tabl.
Substancja czynna: Sumatriptani succinas 50 mg
Nazwa wytwórcy: Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy: Polska
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: Delpharm Poznań S.A.
Kraj wytwórcy/importera: Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7800/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/7800/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -

Identyfikator Produktu Leczniczego: 100101229
Nazwa Produktu Leczniczego: Imigran
Nazwa powszechnie stosowana: Sumatriptanum
Rodzaj preparatu: Ludzki
Nazwa poprzednia produktu: -
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji: donosowa
Moc: 20 mg/0,1 ml
Postać farmaceutyczna: Aerozol do nosa, roztwór
Typ procedury: NAR
Numer pozwolenia: 04916
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Kod ATC: N02CC01
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Opakowanie: 05909990491612 ¦ Rp ¦ 17375
2 fiol. 0,1 ml
Substancja czynna: Sumatriptanum 20 mg
Nazwa wytwórcy: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Kraj wytwórcy: Włochy
Nazwa importera: -
Kraj importera: -
Nazwa wytwórcy/importera: GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera: Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: -
Kraj eksportu: -
Podstawa prawna wniosku: art. 10 ust. 1 i 2
Ulotka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10122/leaflet
Charakterystyka: https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/10122/characteristic
Etykieto-ulotka: -
Ulotka importu równoległego: -
Etykieto-ulotka importu równoległego: -
Oznakowanie opakowań importu równoległego: -
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny: -
Materiały edukacyjne dla pacjenta: -