Finamlox
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100230346
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Finamlox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 16941
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-09
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990794430 ¦ Rp ¦ 59517
30 tabl.
05909990794447 ¦ Rp ¦ 59530
50 tabl.
05909990794454 ¦ Rp ¦ 59531
100 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 6.9345 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Orion Corporation
- Kraj importera
- Finlandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Orion Corporation
- Kraj wytwórcy/importera
- Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23034/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23034/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Finamlox
Orion Corporation
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100230352
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Finamlox
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amlodipinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 16942
- Ważność pozwolenia
- 2022-08-09
- Kod ATC
- C08CA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Opakowanie
- 05909990794485 ¦ Rp ¦ 59430
100 tabl.
05909990794461 ¦ Rp ¦ 59532
30 tabl.
05909990794478 ¦ Rp ¦ 59533
50 tabl. - Substancja czynna
- Amlodipini besilas 13.869 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- Orion Corporation, Orion Pharma
- Kraj importera
- Finlandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Orion Corporation, Orion Pharma
- Kraj wytwórcy/importera
- Finlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23035/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/23035/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -