DIOVAN
Novartis Poland Sp. z o.o.
Roztwór doustny 3 mg/ml
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100229886
- Nazwa Produktu Leczniczego
- DIOVAN
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- Diovan OS
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 3 mg/ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór doustny
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 17043
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Novartis Poland Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990792108 ¦ Rp ¦ 59319
1 butelka 160 ml - Substancja czynna
- Valsartanum 3 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Hiszpania Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22988/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22988/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -