Zolmiles

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100229768
Nazwa Produktu Leczniczego
Zolmiles
Nazwa powszechnie stosowana
Zolmitriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16952
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC03
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990791828 ¦ Rp ¦ 59285
2 tabl.
05909990791835 ¦ Rp ¦ 59286
3 tabl.
05909990791842 ¦ Rp ¦ 59287
6 tabl.
05909990791859 ¦ Rp ¦ 59288
12 tabl.
Substancja czynna
Zolmitriptanum 2.5 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22976/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22976/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Zolmiles

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100229797
Nazwa Produktu Leczniczego
Zolmiles
Nazwa powszechnie stosowana
Zolmitriptanum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16953
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N02CC03
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990791972 ¦ Rp ¦ 59231
3 tabl.
05909990791989 ¦ Rp ¦ 59255
6 tabl.
05909990791965 ¦ Rp ¦ 59299
2 tabl.
05909990791996 ¦ Rp ¦ 59301
12 tabl.
Substancja czynna
Zolmitriptanum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy
Malta
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Ltd.
Kraj wytwórcy/importera
Malta
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 12
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22979/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22979/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-