Cidimus

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227953
Nazwa Produktu Leczniczego
Cidimus
Nazwa powszechnie stosowana
Tacrolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16850
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990783489 ¦ Rp ¦ 58549
30 kaps.
05909990783496 ¦ Rp ¦ 58550
50 kaps.
05909990783502 ¦ Rp ¦ 58551
60 kaps.
05909990783526 ¦ Rp ¦ 58552
100 kaps.
Substancja czynna
Tacrolimus 0.511 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22795/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22795/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Cidimus

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227976
Nazwa Produktu Leczniczego
Cidimus
Nazwa powszechnie stosowana
Tacrolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16851
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990783533 ¦ Rp ¦ 58555
30 kaps.
05909990783540 ¦ Rp ¦ 58556
50 kaps.
05909990783557 ¦ Rp ¦ 58557
60 kaps.
05909990783564 ¦ Rp ¦ 58565
100 kaps.
Substancja czynna
Tacrolimus 5.11 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22797/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22797/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Cidimus

Sandoz GmbH

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227999
Nazwa Produktu Leczniczego
Cidimus
Nazwa powszechnie stosowana
Tacrolimusum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16852
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
L04AA05
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Opakowanie
05909990783571 ¦ Rp ¦ 58561
30 kaps.
05909990783588 ¦ Rp ¦ 58562
50 kaps.
05909990783595 ¦ Rp ¦ 58563
60 kaps.
05909990783601 ¦ Rp ¦ 58564
100 kaps.
Substancja czynna
Tacrolimus 1.022 mg
Nazwa wytwórcy
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH S.C. Sandoz S.R.L.
Kraj wytwórcy/importera
Słowenia Słowenia Polska Niemcy Rumunia
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22799/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22799/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-