Cidimus
Sandoz GmbH
Kapsułki twarde 0,5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100227953
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cidimus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16850
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990783489 ¦ Rp ¦ 58549
30 kaps.
05909990783496 ¦ Rp ¦ 58550
50 kaps.
05909990783502 ¦ Rp ¦ 58551
60 kaps.
05909990783526 ¦ Rp ¦ 58552
100 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimusum 0.511 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22795/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22795/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 5 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100227976
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cidimus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16851
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990783533 ¦ Rp ¦ 58555
30 kaps.
05909990783540 ¦ Rp ¦ 58556
50 kaps.
05909990783557 ¦ Rp ¦ 58557
60 kaps.
05909990783564 ¦ Rp ¦ 58565
100 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimusum 5.11 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22797/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22797/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Kapsułki twarde 1 mg
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100227999
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Cidimus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki twarde
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16852
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L04AA05
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990783571 ¦ Rp ¦ 58561
30 kaps.
05909990783588 ¦ Rp ¦ 58562
50 kaps.
05909990783595 ¦ Rp ¦ 58563
60 kaps.
05909990783601 ¦ Rp ¦ 58564
100 kaps. - Substancja czynna
- Tacrolimusum 1.022 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22799/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22799/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -