Ristidic

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227500
Nazwa Produktu Leczniczego
Ristidic
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16807
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990782048 ¦ Rp ¦ 58411
28 kaps.
05909990782055 ¦ Rp ¦ 58412
56 kaps.
05909990782062 ¦ Rp ¦ 58413
112 kaps.
Substancja czynna
Rivastigmini hydrogenotartras 2.4 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22750/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22750/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ristidic

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227516
Nazwa Produktu Leczniczego
Ristidic
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
3 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16808
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990782079 ¦ Rp ¦ 17673
28 kaps.
05909990782086 ¦ Rp ¦ 58415
56 kaps.
05909990782093 ¦ Rp ¦ 58416
112 kaps.
Substancja czynna
Rivastigmini hydrogenotartras 4.8 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22751/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22751/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ristidic

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227522
Nazwa Produktu Leczniczego
Ristidic
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
4,5 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16809
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990782147 ¦ Rp ¦ 58420
28 kaps.
05909990782154 ¦ Rp ¦ 58421
56 kaps.
05909990782161 ¦ Rp ¦ 58422
112 kaps.
Substancja czynna
Rivastigmini hydrogenotartras 7.2 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22752/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22752/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ristidic

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100227545
Nazwa Produktu Leczniczego
Ristidic
Nazwa powszechnie stosowana
Rivastigminum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
6 mg
Postać farmaceutyczna
Kapsułki twarde
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16810
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
N06DA03
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990782178 ¦ Rp ¦ 58423
28 kaps.
05909990782185 ¦ Rp ¦ 58424
56 kaps.
05909990782192 ¦ Rp ¦ 58425
112 kaps.
Substancja czynna
Rivastigmini hydrogenotartras 9.6 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. Bausch Health Poland Sp. z o.o. Genepharm S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22754/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22754/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-