Ramipril Aurobindo

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100226882
Nazwa Produktu Leczniczego
Ramipril Aurobindo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16735
Ważność pozwolenia
2022-04-25
Kod ATC
C09AA05
Podmiot odpowiedzialny
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Opakowanie
05909990779253 ¦ Rp ¦ 18507
50 tabl.
05909990779260 ¦ Rp ¦ 58110
56 tabl.
05909990779178 ¦ Rp ¦ 58134
7 tabl.
05909990779185 ¦ Rp ¦ 58135
10 tabl.
05909990779192 ¦ Rp ¦ 58136
14 tabl.
05909990779208 ¦ Rp ¦ 58137
20 tabl.
05909990779222 ¦ Rp ¦ 58138
28 tabl.
05909990779239 ¦ Rp ¦ 58139
30 tabl. w blistrze
05909990779246 ¦ Rp ¦ 58140
42 tabl.
05909990779277 ¦ Rp ¦ 58141
60 tabl.
05909990779284 ¦ Rp ¦ 58142
98 tabl.
05909990779291 ¦ Rp ¦ 58143
100 tabl.
05909990779307 ¦ Rp ¦ 58144
500 tabl.
05909990779345 ¦ Rp ¦ 58145
30 tabl. w pojemniku
05909990779352 ¦ Rp ¦ 58146
1000 tabl.
Substancja czynna
Ramiprilum 5 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Milpharm Limited
Kraj wytwórcy
Malta Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Milpharm Limited
Kraj wytwórcy/importera
Malta Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22688/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22688/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Ramipril Aurobindo

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

Identyfikator Produktu Leczniczego
100226907
Nazwa Produktu Leczniczego
Ramipril Aurobindo
Nazwa powszechnie stosowana
Ramiprilum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16736
Ważność pozwolenia
2022-04-25
Kod ATC
C09AA05
Podmiot odpowiedzialny
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Opakowanie
05909990779369 ¦ Rp ¦ 58147
20 tabl.
05909990779376 ¦ Rp ¦ 58148
28 tabl.
05909990779383 ¦ Rp ¦ 58149
30 tabl. w blistrze
05909990779390 ¦ Rp ¦ 58150
50 tabl.
05909990779406 ¦ Rp ¦ 58151
56 tabl.
05909990779444 ¦ Rp ¦ 58152
60 tabl.
05909990779451 ¦ Rp ¦ 58153
98 tabl.
05909990779468 ¦ Rp ¦ 58154
100 tabl.
05909990779475 ¦ Rp ¦ 58155
500 tabl.
05909990779482 ¦ Rp ¦ 58156
30 tabl. w pojemniku
05909990779499 ¦ Rp ¦ 58157
1000 tabl.
Substancja czynna
Ramiprilum 10 mg
Nazwa wytwórcy
APL Swift Services (Malta) Ltd. Milpharm Limited
Kraj wytwórcy
Malta Wielka Brytania
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
APL Swift Services (Malta) Ltd. Milpharm Limited
Kraj wytwórcy/importera
Malta Wielka Brytania
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22690/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22690/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-