Holoxan
Baxter Polska Sp. z o.o.
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100029271
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Holoxan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ifosfamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 1 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02411
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01AA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990241118 ¦ Lz ¦ 47147
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4c/328/25 - 05413760305660 ¦ UR/Z/4c/329/25 - 05413760309224 ¦ UR/Z/4c/330/25 - 05413760309224 ¦ UR/Z/4c/279/26 - 04150019275497
05909990241125 ¦ Lz ¦ 47148
10 fiol. proszku - Substancja czynna
- Ifosfamidum 1000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Simtra Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2927/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2927/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2 g
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100029288
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Holoxan
- Nazwa powszechnie stosowana
- Ifosfamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 2 g
- Postać farmaceutyczna
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02412
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L01AA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Opakowanie
- 05909990241224 ¦ Lz ¦ 4664
10 fiol. proszku
05909990241217 ¦ Lz ¦ 46342
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4c/280/26 - 04150019275619 - Substancja czynna
- Ifosfamidum 2000 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Simtra Deutschland GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2928/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2928/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -