Avasart
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100224920
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Avasart
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 16609
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990773695 ¦ Rp ¦ 57259
28 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22492/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22492/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Avasart
Polfarmex S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100224943
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Avasart
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 16610
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Opakowanie
- 05909990773756 ¦ Rp ¦ 57261
14 tabl.
05909990773763 ¦ Rp ¦ 57262
28 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Polfarmex S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22494/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22494/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -