Apo-Doperil

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100224185
Nazwa Produktu Leczniczego
Apo-Doperil
Nazwa powszechnie stosowana
Donepezili hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16574
Ważność pozwolenia
2022-11-22
Kod ATC
N06DA02
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990770038 ¦ Rp ¦ 56951
28 tabl.
Substancja czynna
Donepezili hydrochloridum monohydricum 5 mg
Nazwa wytwórcy
Apotex Nederland B.V. SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Włochy
Nazwa importera
Apotex Nederland B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Apotex Nederland B.V. Apotex Nederland B.V. SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Holandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22418/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22418/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Apo-Doperil

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100224191
Nazwa Produktu Leczniczego
Apo-Doperil
Nazwa powszechnie stosowana
Donepezili hydrochloridum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
10 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
16575
Ważność pozwolenia
2022-11-22
Kod ATC
N06DA02
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990770045 ¦ Rp ¦ 56570
28 tabl.
05902020661474 ¦ Rp ¦ 123300
98 tabl.
Substancja czynna
Donepezili hydrochloridum monohydricum 10 mg
Nazwa wytwórcy
Apotex Nederland B.V. SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A.
Kraj wytwórcy
Holandia Włochy
Nazwa importera
Apotex Nederland B.V.
Kraj importera
Holandia
Nazwa wytwórcy/importera
Apotex Nederland B.V. Apotex Nederland B.V. SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A.
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Holandia Włochy
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22419/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/22419/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-