Modigraf
Astellas Pharma Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100222795
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Modigraf
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 0,2 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Astellas Pharma Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990764501 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/523/001 ¦ 56357
50 sasz. 0,2 mg - Substancja czynna
- Tacrolimus 0.2 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Ireland Co. Ltd
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Ireland Co. Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Modigraf
Astellas Pharma Europe B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100222803
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Modigraf
- Nazwa powszechnie stosowana
- Tacrolimusum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 1 mg
- Postać farmaceutyczna
- Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- L04AD02
- Podmiot odpowiedzialny
- Astellas Pharma Europe B.V.
- Opakowanie
- 05909990764532 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/523/002 ¦ 56358
50 sasz. 1 mg - Substancja czynna
- Tacrolimus 1 mg
- Nazwa wytwórcy
- Astellas Ireland Co. Ltd
- Kraj wytwórcy
- Irlandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Astellas Ireland Co. Ltd
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -