Amantix
Merz Pharmaceuticals GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218629
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amantix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amantadini sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 16179
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merz Pharmaceuticals GmbH
- Opakowanie
- 05909990742905 ¦ Rp ¦ 54315
30 tabl.
05909990742929 ¦ Rp ¦ 54316
100 tabl. - Substancja czynna
- Amantadini sulfas 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merz Pharma GmbH & Co. KG
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21862/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21862/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Amantix
Merz Pharmaceuticals GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100246637
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Amantix
- Nazwa powszechnie stosowana
- Amantadini sulfas
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- dożylna
- Moc
- 200 mg/500 ml
- Postać farmaceutyczna
- Roztwór do infuzji
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 08057
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N04BB01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merz Pharmaceuticals GmbH
- Opakowanie
- 05909990805716 ¦ Rp ¦ 89
2 butelki 500 ml
05909990805723 ¦ Rp ¦ 90
10 butelek 500 ml - Substancja czynna
- Amantadini sulfas 200 mg/500 ml
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 10 ust. 1 i 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24663/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24663/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -