Targin
Mundipharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218411
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg + 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16106
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA55
- Podmiot odpowiedzialny
- Mundipharma A/S
- Opakowanie
- 05909990741359 ¦ Rpw ¦ 54193
30 tabl.
05909990741366 ¦ Rpw ¦ 54194
60 tabl.
05909991085964 ¦ Rpw ¦ 62209
100 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 10 mg + Naloxoni hydrochloridum 5,00 mg (w postaci naloksonu chlorowodorku dwuwodnego)
- Nazwa wytwórcy
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia
- Nazwa importera
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21841/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21841/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Targin
Mundipharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218428
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16107
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA55
- Podmiot odpowiedzialny
- Mundipharma A/S
- Opakowanie
- 05909990741465 ¦ Rpw ¦ 54202
30 tabl.
05909990741472 ¦ Rpw ¦ 54203
60 tabl.
05909991085971 ¦ Rpw ¦ 63286
100 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 20 mg + Naloxoni hydrochloridum 10,00 mg (w postaci naloksonu chlorowodorku dwuwodnego)
- Nazwa wytwórcy
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia
- Nazwa importera
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21842/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21842/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Targin
Mundipharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218457
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 40 mg + 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16108
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA55
- Podmiot odpowiedzialny
- Mundipharma A/S
- Opakowanie
- 05909990741588 ¦ Rpw ¦ 54211
30 tabl.
05909990741595 ¦ Rpw ¦ 54212
60 tabl.
05909991085988 ¦ Rpw ¦ 63397
100 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 40 mg + Naloxoni hydrochloridum 20,00 mg ( w postaci naloksonu chlorowodorku dwuwodnego)
- Nazwa wytwórcy
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia
- Nazwa importera
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21845/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21845/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Targin
Mundipharma A/S
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218486
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Targin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Oxycodoni hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg + 2,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16109
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N02AA55
- Podmiot odpowiedzialny
- Mundipharma A/S
- Opakowanie
- 05909990741861 ¦ Rpw ¦ 54232
30 tabl.
05909990741878 ¦ Rpw ¦ 54233
60 tabl.
05909991085957 ¦ Rpw ¦ 86592
100 tabl. - Substancja czynna
- Oxycodoni hydrochloridum 5 mg + Naloxoni hydrochloridum 2,50 mg (w postaci chlorowodorku dwuwodnego 2,73 mg)
- Nazwa wytwórcy
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Holandia
- Nazwa importera
- Mundipharma DC B.V.
- Kraj importera
- Holandia
- Nazwa wytwórcy/importera
- Fidelio Healthcare Limburg GmbH Mundipharma DC B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21848/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21848/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -