Candepres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100217995
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Candepres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 8 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16102
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990739592 ¦ Rp ¦ 54027
28 tabl.
05909990739608 ¦ Rp ¦ 54028
30 tabl.
05909990739622 ¦ Rp ¦ 54029
30 tabl.
05909990739639 ¦ Rp ¦ 54030
56 tabl.
05909990739646 ¦ Rp ¦ 54031
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 8 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21799/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21799/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Candepres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218010
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Candepres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 16 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16103
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990739653 ¦ Rp ¦ 54034
28 tabl.
05909990739660 ¦ Rp ¦ 54035
30 tabl.
05909990739677 ¦ Rp ¦ 54036
30 tabl.
05909990739684 ¦ Rp ¦ 54037
56 tabl.
05909990739691 ¦ Rp ¦ 54038
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 16 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21801/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21801/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Candepres
Sandoz GmbH
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100218032
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Candepres
- Nazwa powszechnie stosowana
- Candesartanum cilexetili
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 32 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 16104
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA06
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Opakowanie
- 05909990739707 ¦ Rp ¦ 54039
28 tabl.
05909990739714 ¦ Rp ¦ 54040
30 tabl.
05909990739721 ¦ Rp ¦ 54041
30 tabl.
05909990739738 ¦ Rp ¦ 54042
56 tabl.
05909990739745 ¦ Rp ¦ 54043
60 tabl. - Substancja czynna
- Candesartanum cilexetili 32 mg
- Nazwa wytwórcy
- -
- Kraj wytwórcy
- -
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Lek Pharmaceuticals d.d. Lek Pharmaceuticals d.d. LEK S.A. Salutas Pharma GmbH
- Kraj wytwórcy/importera
- Słowenia Słowenia Polska Niemcy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21803/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21803/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -