Virbagen Omega
Virbac S.A.
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 5 Mln j. /fiolkę
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100216547
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Virbagen Omega
- Nazwa powszechnie stosowana
- Interferon rekombinowany
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórnie - kot dożylnie - kot dożylnie - pies podskórnie - pies
- Moc
- 5 Mln j. /fiolkę
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- EU/2/01/030
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- QL03AB
- Podmiot odpowiedzialny
- Virbac S.A.
- Opakowanie
- 5909990732159 ¦ Rp ¦ 53367
5 fiol. + 5 amp. rozp. - Substancja czynna
- Interferon rekombinowany 5 Munit/1 fiolka
- Nazwa wytwórcy
- Virbac
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Virbac
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań 10 Mln j./fiolkę
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100216553
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Virbagen Omega
- Nazwa powszechnie stosowana
- Interferon rekombinowany
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Zakaz stosowania u zwierząt
- -
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórnie - kot dożylnie - kot podskórnie - pies dożylnie - pies
- Moc
- 10 Mln j./fiolkę
- Postać farmaceutyczna
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- EU/2/01/030
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- QL03AB
- Podmiot odpowiedzialny
- Virbac S.A.
- Opakowanie
- 5909990732166 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/2/01/030/004 ¦ 53368
1 fiol. liof. + rozp. 1 ml
5909990732173 ¦ Rp ¦ 53369
2 fiol. liof. + rozp. 1 ml
5909990732180 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 53370
5 fiol. liof. + rozp. 1 ml
3597133061895 ¦ Rp ¦ 132118
5 fiol. liof. + rozp. 1 ml
3597134012506 ¦ Rp ¦ EU/2/01/030/004 ¦ 168407
1 fiol. liof. + 1 fiol. 1 ml rozp. - Substancja czynna
- Interferon rekombinowany 10 Munit/1 fiolka
- Nazwa wytwórcy
- Virbac
- Kraj wytwórcy
- Francja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Virbac
- Kraj wytwórcy/importera
- Francja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Narzędzia edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Narzędzia edukacyjne dla pacjenta
- -
- Komunikaty bezpieczeństwa
- -