Xelevia
Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215542
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xelevia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 05909990728398 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/002 ¦ 52993
28 tabl.
05909990728404 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/003 ¦ 52994
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/001 ¦ 90390
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/006 ¦ 90391
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/004 ¦ 90392
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/005 ¦ 90393
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/019 ¦ 122110
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/020 ¦ 122111
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Xelevia
Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215559
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xelevia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 05909990728435 ¦ Rp ¦ EU/1/02/382/008 ¦ 52995
28 tabl.
05909990728442 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/009 ¦ 52996
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/007 ¦ 90398
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/012 ¦ 90399
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/010 ¦ 90400
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/011 ¦ 90401
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/021 ¦ 122114
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/022 ¦ 122115
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Xelevia
Merck Sharp & Dohme B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215565
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Xelevia
- Nazwa powszechnie stosowana
- Sitagliptinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 100 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- CEN
- Numer pozwolenia
- Ważność pozwolenia
- Kod ATC
- A10BH01
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Opakowanie
- 05909990728459 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/014 ¦ 52997
28 tabl.
05909990728466 ¦ Rp ¦ EU/1/07/382/015 ¦ 52998
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/013 ¦ 90402
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/016 ¦ 90403
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/017 ¦ 90404
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/018 ¦ 90405
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/07/382/023 ¦ 122112
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/382/024 ¦ 122113
90 tabl. - Substancja czynna
- Sitagliptinum 100 mg
- Nazwa wytwórcy
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy
- Holandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- -
- Ulotka
- -
- Charakterystyka
- -
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -