Prefaxine
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215430
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prefaxine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 37,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15870
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909990727490 ¦ Rp ¦ 52917
28 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxini hydrochloridum 42.43 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21543/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21543/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Prefaxine
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215447
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prefaxine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 75 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15871
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909990727506 ¦ Rp ¦ 52918
28 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxini hydrochloridum 84.86 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21544/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21544/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Prefaxine
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215453
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Prefaxine
- Nazwa powszechnie stosowana
- Venlafaxinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15872
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- N06AX16
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Opakowanie
- 05909990727520 ¦ Rp ¦ 52919
28 kaps. - Substancja czynna
- Venlafaxini hydrochloridum 169.71 mg
- Nazwa wytwórcy
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Pharmathen International S.A. Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21545/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21545/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -