Pamigen
Mylan Ireland Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215200
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pamigen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Donepezili hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15854
- Ważność pozwolenia
- 2022-06-21
- Kod ATC
- N06DA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Ireland Limited
- Opakowanie
- 05909990726929 ¦ Rp ¦ 52864
28 tabl. - Substancja czynna
- Donepezili hydrochloridum monohydricum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Merck S.L.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Merck S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21520/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21520/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Pamigen
Mylan Ireland Limited
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100215217
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Pamigen
- Nazwa powszechnie stosowana
- Donepezili hydrochloridum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15855
- Ważność pozwolenia
- 2022-06-21
- Kod ATC
- N06DA02
- Podmiot odpowiedzialny
- Mylan Ireland Limited
- Opakowanie
- 05909990726936 ¦ Rp ¦ 52865
28 tabl. - Substancja czynna
- Donepezili hydrochloridum monohydricum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Merck S.L.
- Kraj wytwórcy
- Irlandia Hiszpania
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Merck S.L.
- Kraj wytwórcy/importera
- Irlandia Hiszpania
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21521/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21521/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -