Presartan

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100214643
Nazwa Produktu Leczniczego
Presartan
Nazwa powszechnie stosowana
Losartanum kalicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
50 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
15808
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA01
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990724345 ¦ Rp ¦ 52618
30 tabl.
Substancja czynna
Losartanum kalicum 50 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21464/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21464/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Presartan

Bausch Health Ireland Ltd.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100214650
Nazwa Produktu Leczniczego
Presartan
Nazwa powszechnie stosowana
Losartanum kalicum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
100 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
15807
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09CA01
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Ltd.
Opakowanie
05909990724352 ¦ Rp ¦ 52619
30 tabl.
Substancja czynna
Losartanum kalicum 100 mg
Nazwa wytwórcy
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy
Polska Grecja
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Bausch Health Poland Sp. z o.o. PharmaPath S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska Grecja
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21465/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21465/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-