Co-Bespres

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100211403
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Bespres
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
80 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
15610
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA03
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990710683 ¦ Rp ¦ 51335
14 tabl.
05909990710690 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 51336
15 tabl.
05909990710706 ¦ Rp ¦ 51337
28 tabl.
05909990710720 ¦ Rp ¦ 51338
30 tabl.
05909990710737 ¦ Rp ¦ 51339
56 tabl.
05909990710744 ¦ Rp ¦ 51340
60 tabl.
05909990740826 ¦ Rp ¦ 54143
14 tabl.
05909990740833 ¦ Rp ¦ 54144
28 tabl.
05909990740840 ¦ Rp ¦ 54145
56 tabl.
Substancja czynna
Valsartanum 80 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Holandia Czechy Polska Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Poland Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Czechy Polska Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21140/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21140/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Bespres

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100211478
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Bespres
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
160 mg + 25 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
MRP
Numer pozwolenia
15611
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA03
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990710775 ¦ Rp ¦ 51343
14 tabl. (2 x 7)
05909990710782 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 51344
15 tabl.
05909990710799 ¦ Rp ¦ 51345
28 tabl. (4 x 7)
05909990710805 ¦ Rp ¦ 51346
30 tabl.
05909990710829 ¦ Rp ¦ 51347
56 tabl. (8 x 7)
05909990710836 ¦ Rp ¦ 51348
60 tabl.
05909990740857 ¦ Rp ¦ 54146
14 tabl. (1 x 14)
05909990740864 ¦ Rp ¦ 54147
28 tabl. (2 x 14)
05909990740871 ¦ Rp ¦ 54148
56 tabl. (4 x 14)
Substancja czynna
Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
Nazwa wytwórcy
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Holandia Czechy Polska Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Czechy Polska Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21147/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21147/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Co-Bespres

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100250432
Nazwa Produktu Leczniczego
Co-Bespres
Nazwa powszechnie stosowana
Valsartanum + Hydrochlorothiazidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
160 mg + 12,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki powlekane
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
18329
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C09DA03
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Opakowanie
05909990874248 ¦ Rp ¦ 66997
14 tabl.
05909990874255 ¦ Rp ¦ 66998
28 tabl.
05909990874262 ¦ Rp ¦ 66999
30 tabl.
05909990874279 ¦ Rp ¦ 67000
56 tabl.
05909990874286 ¦ Rp ¦ 67001
60 tabl.
Substancja czynna
Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
Nazwa wytwórcy
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Holandia Czechy Polska Hiszpania Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Pharmachemie B.V. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Holandia Czechy Polska Hiszpania Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25043/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/25043/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-