Olanzapin Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100211372
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Olanzapin Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olanzapinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15624
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-13
- Kod ATC
- N05AH03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990710454 ¦ Rp ¦ 51315
28 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990710478 ¦ Rp ¦ 51316
30 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990710485 ¦ Rp ¦ 51317
56 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990710461 ¦ Rp ¦ 51318
28 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990710492 ¦ Rp ¦ 51319
30 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990710508 ¦ Rp ¦ 51320
56 tabl. (blistry do rozdzierania) - Substancja czynna
- Olanzapinum 5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis ehf.
- Kraj wytwórcy
- Islandia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis ehf.
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21137/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21137/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Olanzapin Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100211610
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Olanzapin Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olanzapinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 10 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15625
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-13
- Kod ATC
- N05AH03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990711161 ¦ Rp ¦ 51374
28 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711178 ¦ Rp ¦ 51375
30 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711185 ¦ Rp ¦ 51376
56 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711192 ¦ Rp ¦ 51377
28 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711208 ¦ Rp ¦ 51378
30 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711222 ¦ Rp ¦ 51379
56 tabl. (blistry do rozdzierania) - Substancja czynna
- Olanzapinum 10 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis ehf. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Islandia Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis ehf. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21161/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21161/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Olanzapin Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100211640
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Olanzapin Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olanzapinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 15 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15626
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-13
- Kod ATC
- N05AH03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990711277 ¦ Rp ¦ 51384
28 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711284 ¦ Rp ¦ 51385
30 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711291 ¦ Rp ¦ 51386
56 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711307 ¦ Rp ¦ 51387
28 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711321 ¦ Rp ¦ 51388
30 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711338 ¦ Rp ¦ 51389
56 tabl. (blistry do rozdzierania) - Substancja czynna
- Olanzapinum 15 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis ehf. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Islandia Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis ehf. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21164/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21164/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Olanzapin Actavis
Actavis Group PTC ehf.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100211700
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Olanzapin Actavis
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olanzapinum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15627
- Ważność pozwolenia
- 2022-01-13
- Kod ATC
- N05AH03
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Opakowanie
- 05909990711444 ¦ Rp ¦ 51398
28 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711451 ¦ Rp ¦ 51399
30 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711468 ¦ Rp ¦ 51400
56 tabl. (blistry do wyciskania)
05909990711475 ¦ Rp ¦ 51401
28 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711482 ¦ Rp ¦ 51402
30 tabl. (blistry do rozdzierania)
05909990711499 ¦ Rp ¦ 51403
56 tabl. (blistry do rozdzierania) - Substancja czynna
- Olanzapinum 20 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis ehf. Actavis Ltd. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy
- Islandia Malta Malta
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis ehf. Actavis Ltd. Actavis Ltd.
- Kraj wytwórcy/importera
- Islandia Malta Malta
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21170/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21170/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -