Repaglinide Teva

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100210705
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
0,5 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909990707188 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/003 ¦ 18112
120 tabl.
05909990707195 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/004 ¦ 50797
270 tabl.
05909990707164 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/001 ¦ 51020
30 tabl.
05909990707171 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/002 ¦ 51021
90 tabl.
05909990707201 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/005 ¦ 51022
360 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 0.5 mg
Nazwa wytwórcy
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Repaglinide Teva

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100210711
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
1 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909990707225 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/006 ¦ 51023
30 tabl.
05909990707232 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/007 ¦ 51024
90 tabl.
05909990707249 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/008 ¦ 51026
120 tabl.
05909990707256 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/009 ¦ 51027
270 tabl.
05909990707263 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/010 ¦ 51028
360 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 1 mg
Nazwa wytwórcy
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Repaglinide Teva

Teva B.V.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100210728
Nazwa Produktu Leczniczego
Repaglinide Teva
Nazwa powszechnie stosowana
Repaglinidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
2 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
CEN
Numer pozwolenia
Ważność pozwolenia
Kod ATC
A10BX02
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Opakowanie
05909990707270 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/011 ¦ 51029
30 tabl.
05909990707287 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/012 ¦ 51030
90 tabl.
05909990707294 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/013 ¦ 51031
120 tabl.
05909990707300 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/014 ¦ 51032
270 tabl.
05909990707317 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/015 ¦ 51033
360 tabl.
Substancja czynna
Repaglinidum 2 mg
Nazwa wytwórcy
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
GALIEN LPS Merckle GmbH Pharmachemie B.V. Teva Pharma S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Kraj wytwórcy/importera
Francja Niemcy Holandia Hiszpania Węgry
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
-
Ulotka
-
Charakterystyka
-
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-