Revival Plus
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100210674
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Revival Plus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 12,5 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15494
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA08
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Opakowanie
- 05909990706877 ¦ Rp ¦ 51003
10 tabl.
05909990706884 ¦ Rp ¦ 51004
14 tabl.
05909990706891 ¦ Rp ¦ 51005
28 tabl.
05909990706907 ¦ Rp ¦ 51006
50 tabl.
05909990706952 ¦ Rp ¦ 51007
56 tabl.
05909990706969 ¦ Rp ¦ 51008
98 tabl.
05909990706976 ¦ Rp ¦ 51009
500 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg
- Nazwa wytwórcy
- Berlin-Chemie AG Daiichi Sankyo Europe GmbH Menarini-Von Heyden GmbH Qualiphar N.V
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy Niemcy Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Berlin-Chemie AG Daiichi Sankyo Europe GmbH Menarini-Von Heyden GmbH Qualiphar N.V
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Niemcy Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21067/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21067/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Revival Plus
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100210680
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Revival Plus
- Nazwa powszechnie stosowana
- Olmesartanum medoxomilum + Hydrochlorothiazidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 20 mg + 25 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15495
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09DA08
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Opakowanie
- 05909990706983 ¦ Rp ¦ 51010
10 tabl.
05909990706990 ¦ Rp ¦ 51011
14 tabl.
05909990707003 ¦ Rp ¦ 51012
28 tabl.
05909990707058 ¦ Rp ¦ 51013
50 tabl.
05909990707065 ¦ Rp ¦ 51014
56 tabl.
05909990707072 ¦ Rp ¦ 51015
98 tabl.
05909990707089 ¦ Rp ¦ 51016
500 tabl. - Substancja czynna
- Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Berlin-Chemie AG Daiichi Sankyo Europe GmbH Menarini-Von Heyden GmbH Qualiphar N.V
- Kraj wytwórcy
- Niemcy Niemcy Niemcy Belgia
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Berlin-Chemie AG Daiichi Sankyo Europe GmbH Menarini-Von Heyden GmbH Qualiphar N.V
- Kraj wytwórcy/importera
- Niemcy Niemcy Niemcy Belgia
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 3
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21068/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/21068/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -