Panrazol

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100208950
Nazwa Produktu Leczniczego
Panrazol
Nazwa powszechnie stosowana
Pantoprazolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki dojelitowe
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
15451
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A02BC02
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990699193 ¦ Rp ¦ 50007
14 tabl.
05909990699209 ¦ Rp ¦ 50008
28 tabl.
05909990699223 ¦ Rp ¦ 50009
56 tabl.
Substancja czynna
Pantoprazolum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy
Niemcy Malta Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Malta Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20895/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20895/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Panrazol

Actavis Group PTC ehf.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100248197
Nazwa Produktu Leczniczego
Panrazol
Nazwa powszechnie stosowana
Pantoprazolum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
20 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki dojelitowe
Typ procedury
DCP
Numer pozwolenia
15450
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
A02BC02
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Opakowanie
05909990698967 ¦ Rp ¦ 49991
14 tabl.
05909990698974 ¦ Rp ¦ 49992
28 tabl.
05909990698981 ¦ Rp ¦ 49993
56 tabl.
Substancja czynna
Pantoprazolum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy
Niemcy Malta Bułgaria
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
Kraj wytwórcy/importera
Niemcy Malta Bułgaria
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 15 ust. 1 pkt 2
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24819/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/24819/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-