Furosemidum Polpharma

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100025400
Nazwa Produktu Leczniczego
Furosemidum Polpharma
Nazwa powszechnie stosowana
Furosemidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
domięśniowa dożylna
Moc
10 mg/ml
Postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
00451
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C03CA01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990045129 ¦ Rp ¦ 3629
50 amp. 2 ml
05909990045112 ¦ Rp ¦ 4061
5 amp. 2 ml
Substancja czynna
Furosemidum 20 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2540/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2540/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-

Furosemidum Polpharma

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Identyfikator Produktu Leczniczego
100025422
Nazwa Produktu Leczniczego
Furosemidum Polpharma
Nazwa powszechnie stosowana
Furosemidum
Rodzaj preparatu
Ludzki
Nazwa poprzednia produktu
-
Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
doustna
Moc
40 mg
Postać farmaceutyczna
Tabletki
Typ procedury
NAR
Numer pozwolenia
01350
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Kod ATC
C03CA01
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Opakowanie
05909990135011 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 4094
20 tabl.
Lz ¦ Skasowane ¦ 4095
250 tabl.
05909990135028 ¦ Rp ¦ 17791
30 tabl.
Substancja czynna
Furosemidum 40 mg
Nazwa wytwórcy
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy
Polska
Nazwa importera
-
Kraj importera
-
Nazwa wytwórcy/importera
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy/importera
Polska
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
-
Kraj eksportu
-
Podstawa prawna wniosku
art. 16 ust. 1
Ulotka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2542/leaflet
Charakterystyka
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2542/characteristic
Etykieto-ulotka
-
Ulotka importu równoległego
-
Etykieto-ulotka importu równoległego
-
Oznakowanie opakowań importu równoległego
-
Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
-
Materiały edukacyjne dla pacjenta
-