Binabic
Vipharm S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100208401
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Binabic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bicalutamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 50 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15302
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L02BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Opakowanie
- 05909990696963 ¦ Rp ¦ 49818
28 tabl.
05909990696970 ¦ Rp ¦ 49819
30 tabl. - Substancja czynna
- Bicalutamidum 50 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20840/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20840/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Binabic
Vipharm S.A.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100208602
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Binabic
- Nazwa powszechnie stosowana
- Bicalutamidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 150 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- DCP
- Numer pozwolenia
- 15303
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- L02BB03
- Podmiot odpowiedzialny
- Vipharm S.A.
- Opakowanie
- 05909990697427 ¦ Rp ¦ 49857
28 tabl.
05909990697434 ¦ Rp ¦ 49858
30 tabl. - Substancja czynna
- Bicalutamidum 150 mg
- Nazwa wytwórcy
- Genepharm S.A.
- Kraj wytwórcy
- Grecja
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Genepharm S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Grecja
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20860/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20860/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -