Flucinar
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100024670
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Flucinar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fluocinoloni acetonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 0,25 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Maść
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 00905
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D07AC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990090518 ¦ Rp ¦ 3997
1 tuba 15 g - Substancja czynna
- Fluocinoloni acetonidum 0.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2467/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2467/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Flucinar
Bausch Health Ireland Ltd.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100024687
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Flucinar
- Nazwa powszechnie stosowana
- Fluocinoloni acetonidum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- na skórę
- Moc
- 0,25 mg/g
- Postać farmaceutyczna
- Żel
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 02287
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- D07AC04
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Opakowanie
- 05909990228713 ¦ Rp ¦ 3998
1 op. 15 g - Substancja czynna
- Fluocinoloni acetonidum 0.25 mg
- Nazwa wytwórcy
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy
- Polska
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
- Kraj wytwórcy/importera
- Polska
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16 ust. 1
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2468/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/2468/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -