Tensart
Egis Pharmaceuticals PLC
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100204550
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tensart
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 80 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15100
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909990681792 ¦ Rp ¦ 48484
7 tabl. w blistrze
05909990681808 ¦ Rp ¦ 48485
7 tabl. w pojemniku
05909990681846 ¦ Rp ¦ 48486
14 tabl. w blistrze (1 x 14)
05909990681853 ¦ Rp ¦ 48487
14 tabl. w blistrach (2 x 7)
05909990681860 ¦ Rp ¦ 48488
14 tabl. w pojemniku
05909990681877 ¦ Rp ¦ 48489
28 tabl. w blistrach (4 x 7)
05909990681884 ¦ Rp ¦ 48490
28 tabl. w blistrach (2 x 14)
05909990681891 ¦ Rp ¦ 48491
28 tabl. w pojemniku
05909990681907 ¦ Rp ¦ 48492
56 tabl. w blistrach (4 x 14)
05909990681921 ¦ Rp ¦ 48493
56 tabl. w blistrach (8 x 7)
05909990681938 ¦ Rp ¦ 48494
56 tabl. w pojemniku
05909990681945 ¦ Rp ¦ 48495
98 tabl. w blistrach (7 x 14)
05909990681952 ¦ Rp ¦ 48496
98 tabl. w blistrach (14 x 7)
05909990681969 ¦ Rp ¦ 48497
98 tabl. w pojemniku
05909990681976 ¦ Rp ¦ 48498
280 tabl. w blistrach (20 x 14)
05909990681983 ¦ Rp ¦ 48499
280 tabl. w blistrach (40 x 7)
05909990681990 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 48500
280 tabl. w pojemniku
05909990743537 ¦ Rp ¦ 54371
30 tabl.
05909990743544 ¦ Rp ¦ 54372
100 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 80 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Malta Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20455/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20455/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -
Tensart
Egis Pharmaceuticals PLC
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100204610
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Tensart
- Nazwa powszechnie stosowana
- Valsartanum
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- doustna
- Moc
- 160 mg
- Postać farmaceutyczna
- Tabletki powlekane
- Typ procedury
- MRP
- Numer pozwolenia
- 15101
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- C09CA03
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Opakowanie
- 05909990682003 ¦ Rp ¦ 48517
7 tabl. w blistrze
05909990682027 ¦ Rp ¦ 48518
7 tabl. w pojemniku
05909990682034 ¦ Rp ¦ 48519
14 tabl. w blistrze (1 x 14)
05909990682041 ¦ Rp ¦ 48520
14 tabl. w blistrach (2 x 7)
05909990682058 ¦ Rp ¦ 48521
14 tabl. w pojemniku
05909990682065 ¦ Rp ¦ 48523
28 tabl. w blistrach (4 x 7)
05909990682072 ¦ Rp ¦ 48524
28 tabl. w blistrach (2 x 14)
05909990682089 ¦ Rp ¦ 48525
28 tabl. w pojemniku
05909990682096 ¦ Rp ¦ 48529
56 tabl. w blistrach (4 x 14)
05909990682102 ¦ Rp ¦ 48530
56 tabl. w blistrach (8 x 7)
05909990682133 ¦ Rp ¦ 48531
56 tabl. w pojemniku
05909990682140 ¦ Rp ¦ 48532
98 tabl. w blistrach (7 x 14)
05909990682157 ¦ Rp ¦ 48533
98 tabl. w blistrach (14 x 7)
05909990682164 ¦ Rp ¦ 48534
98 tabl. w pojemniku
05909990682171 ¦ Rp ¦ 48535
280 tabl. w blistrach (20 x 14)
05909990682188 ¦ Rp ¦ 48536
280 tabl. w blistrach (40 x 7)
05909990682195 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 48537
280 tabl. w pojemniku
05909990743551 ¦ Rp ¦ 54373
30 tabl.
05909990743568 ¦ Rp ¦ 54374
100 tabl. - Substancja czynna
- Valsartanum 160 mg
- Nazwa wytwórcy
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy
- Malta Bułgaria
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Actavis Ltd. Balkanpharma-Dupnitsa AD
- Kraj wytwórcy/importera
- Malta Bułgaria
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20461/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20461/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -