Depomycin
Intervet International B.V.
- Identyfikator Produktu Leczniczego
- 100204165
- Nazwa Produktu Leczniczego
- Depomycin
- Nazwa powszechnie stosowana
- Benzylpenicillinum procainum + Dihydrostreptomycini sulfas
- Rodzaj preparatu
- Weterynaryjny
- Nazwa poprzednia produktu
- -
- Droga podania - Gatunek - Tkanka - Okres karencji
- podskórnie - bydło - tkanki jadalne - 56 dni (W przypadku gdy miejsce iniekcji nie zostanie usunięte) domięśniowo - bydło - tkanki jadalne - 30 dni (Pod warunkiem usunięcia miejsca iniekcji) domięśniowo - bydło - tkanki jadalne - 56 dni (W przypadku gdy miejsce iniekcji nie zostanie usunięte) podskórnie - bydło - mleko - 5 dni podskórnie - bydło - tkanki jadalne - 30 dni (Pod warunkiem usunięcia miejsca iniekcji) domięśniowo - bydło - mleko - 5 dni podskórnie - koń - Wszystkie właściwe tkanki - 999 dni (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.) domięśniowo - koń - Wszystkie właściwe tkanki - 999 dni (Nie stosować u koni, których tkanki przeznaczone są do spożycia przez ludzi.) domięśniowo - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) podskórnie - kot (Okres karencji nie obowiązuje.) domięśniowo - owca - tkanki jadalne - 56 dni ((niewycięte miejsce iniekcji)) podskórnie - owca - tkanki jadalne - 35 dni ((wycięte miejsce iniekcji)) domięśniowo - owca - tkanki jadalne - 35 dni ((wycięte miejsce iniekcji)) podskórnie - owca - tkanki jadalne - 56 dni ((niewycięte miejsce iniekcji)) podskórnie - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) domięśniowo - pies (Okres karencji nie obowiązuje.) podskórnie - świnia - tkanki jadalne - 30 dni (Pod warunkiem usunięcia miejsca iniekcji) podskórnie - świnia - tkanki jadalne - 49 dni (W przypadku gdy miejsce iniekcji nie zostanie usunięte) domięśniowo - świnia - tkanki jadalne - 30 dni (Pod warunkiem usunięcia miejsca iniekcji) domięśniowo - świnia - tkanki jadalne - 49 dni (W przypadku gdy miejsce iniekcji nie zostanie usunięte)
- Moc
- (200 mg + 200 mg) /ml
- Postać farmaceutyczna
- Zawiesina do wstrzykiwań
- Typ procedury
- NAR
- Numer pozwolenia
- 0339
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Kod ATC
- QJ01RA01
- Podmiot odpowiedzialny
- Intervet International B.V.
- Opakowanie
- 5909997023236 ¦ Rp ¦ 48248
1 butelka 100 ml
5909997023243 ¦ Rp ¦ 48249
1 butelka 250 ml - Substancja czynna
- Benzylpenicillinum procainum 200 mg / 1 ml + Dihydrostreptomycini sulfas 200 mg / 1 ml
- Nazwa wytwórcy
- Intervet International B.V. Intervet Productions S.r.l.
- Kraj wytwórcy
- Holandia Włochy
- Nazwa importera
- -
- Kraj importera
- -
- Nazwa wytwórcy/importera
- Intervet International B.V. Intervet Productions S.r.l.
- Kraj wytwórcy/importera
- Holandia Włochy
- Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu
- -
- Kraj eksportu
- -
- Podstawa prawna wniosku
- art. 16a ust. 4
- Ulotka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20416/leaflet
- Charakterystyka
- https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/20416/characteristic
- Etykieto-ulotka
- -
- Ulotka importu równoległego
- -
- Etykieto-ulotka importu równoległego
- -
- Oznakowanie opakowań importu równoległego
- -
- Materiały edukacyjne dla osoby wykonującej zawód medyczny
- -
- Materiały edukacyjne dla pacjenta
- -